Assay of Terpene Compounds Contained in The Tree for Forest Healing

평식 연; 효은 이; 창섭 신

doi:10.11628/ksppe.2015.18.4.333

J. People Plants Environ > Volume 18(4); 2015 > Article

산림치유를 위한 수목 내 테르펜 화합물의 검정

ARTICLE

Journal of Korean Society for People, Plants, and Environment 2015;18(4):333-339.

DOI: https://doi.org/10.11628/ksppe.2015.18.4.333

산림치유를 위한 수목 내 테르펜 화합물의 검정

연평식¹, 이효은¹, 신창섭^2,^*

¹ 충북대학교 대학원 산림치유학과

² 충북대학교 산림학과

Assay of Terpene Compounds Contained in The Tree for Forest Healing

Poung Sik Yeon¹, Hyo Eun Lee¹, Chang Seob Shin^2,^*

¹ Department of Forest Therapy, Graduate School, Chungbuk National University, Cheongju 361-763, Korea

² Department of Forest Science, Chungbuk National University, Cheongju 361-763, Korea

^*Corresponding author: sinna@cbnu.ac.kr

Received July 26, 2015; Revised August 18, 2015; Accepted August 20, 2015;

This is an Open-Access article distributed under the terms of the Creative Commons Attribution Non-Commercial License (http://creativecommons.org/licenses/by-nc/3.0) which permits unrestricted non-commercial use, distribution, and reproduction in any medium, provided the original work is properly cited.

ABSTRACT

This study was conducted to find the properties of trees by comparing the terpene compounds of some species have different genetic characteristics. Terpene compounds contained in the leaves of the tree were analyzed qualitatively by headspace GC/MS method, and essential oils extracted in leaves by S.D.E. method were analyzed quantitatively by GC/MSD. According to the qualitative analysis result, there was no significant difference between conifers and hardwoods because of the 15-18 kinds of terpene compounds among the 19 kinds of terpene compounds investigated were detected in most of the species. However, the yield of oil extracted from cypress leaves was 9-10 times higher than hardwoods leaves and the yield of essential was higher in the order Chamaecyparis obtusa › Abies holophylla › Chamaecyparis pisifera › Pinus densiflora. As the quantitative characteristics of terpene compounds, the concentration of transcaryophyllene of essential oils was higher in the order A. holophylla › Lindera erythrocarpa › P. densiflora › Pinus koraiensis. The concentration of carene was significantly higher in A. holophylla and C. pisifera. The concentration of limonene was higher in the order C. obtusa › A. holophylla › C. pisifera, that of bornyl acetate was higher in the order A. holophylla › C. pisifera › C. obtusa. The concentration of camphene, myrcene and humulene was also the most highest in A. holophylla.

Keywords: Abies holophylla, Chamaecyparis obtusa, Essential oil, Hardwoods, Oil yield, Terpenoids

서론

우리나라는 1950년 발발한 6.25전쟁 후 세계최빈국의 상태에 서 불과 60여년이 지난 현재는 세계 11위의 경제대국으로 성장했 다. 이와 같이 앞만 보고 달려온 급속한 경제성장으로 눈부신 발전 을 이루었지만 사회적인 부작용이 발생되기도 한다. 통계청 자료에 따르면 2015년 현재 도시화율이 82.5%(Statistics Korea)에 달해 세계 평균 54%에 비하여 매우 높은 수준이다. 이처럼 사회가 복잡 해지고 도시화된 곳에서 생활하는 사람들이 휴식을 위하여 자연스 럽게 찾게 되는 곳이 숲이 아닌가 싶다.

또한 우리나라는 경제성장과 더불어 급속한 노령화 사회로 접어 들었으며, 2013년 출생자의 기대여명은 81.94세(Statistics Korea) 로 매우 높다. 그러나 우리나라 노령자에 해당되는 65세 이상에서 48%만이 독립적인 생활이 가능하고, 51.9%는 도구적 일상생활동 작(IADL: instrumental activities of daily living)에 어려움이 있 다고 한다(Kim, 2012). 이와 같이 평균수명이 연장되면 건강 수명 도 연장되어야 하지만 현실은 그렇지 않기 때문에 건강하게 사는 삶에 대한 관심이 높아져 산을 찾는 사람들이 증가되고 산림치유에 대한 관심도 높아졌다.

산림에는 깨끗한 공기, 맑은 물, 자연의 소리, 숲의 향기, 아름다 운 경관, 약초나 식재료 등 건강에 도움이 되는 다양한 인자들이 있 다. 이와 같이 다양한 인자들을 활용하여 심신을 이완하고 단련하 며, 면역력을 증진시켜 건강한 삶을 유지할 수 있도록 하는 것이 산 림치유이다. 특히 산림치유의 중요한 인자인 피톤치드라고 하는 것 은 식물로부터 휘산되는 천연휘발성유기화합물로 숲의 향기를 만 들어낸다. 식물의 종류에 따라 테르펜류, 방향족 알데히드, 케톤, 페 놀, 알콜류를 비롯하여 각종 에스테르 화합물 등이 존재(Lim et al., 2008)하고, 숲은 다양한 식물들로 구성되어 있기 때문에 임상에 따 라 숲의 향기도 다를 수밖에 없다.

따라서 본 연구에서는 산림치유에 활용 가능성이 높은 수종의 잎에 함유된 테르펜 화합물을 검정하여 수종별 치유 효용성을 알아 보고자 하였다. 가치를 비교침엽수와 활엽수의 각각 5수종씩에 대 하여 천연휘발성유기화합물의 구성을 비교함으로써 수종별 특성 차이를 검정하고자 하였다.

연구 방법

1. 분석 대상 물질의 선정

본 연구는 산림 내에 수목으로부터 휘산되는 산림치유 활동에 유용한 천연휘발성유기화합물을 비교 분석하기 위한 것이다. 따라 서 테르펜화합물의 유용성에 관한 다양한 연구를 근거로 하여 분석 하고자 하는 테르펜화합물 19종을 선정하고, 표준물질을 이용하여 정량분석을 실시하였다.

2. 공시수종 및 시료채취

정성적 분석의 공시수종은 방향성 수종인 활엽수 5종과 정유성분 이 많은 것으로 알려진 침엽수 5종으로 하였다. 활엽수 5종은 황벽나 무(Phellodendron amurense), 초피나무(Zanthoxylum piperitum), 산초나무(Zanthoxylum schinifolium), 계수나무(Cercidiphyllum japonicum), 비목(Lindera erythrocarpa) 등이며, 침엽수 5종은 소 나무(Pinus densiflora), 잣나무(Pinus koraiensis), 전나무(Abies holophylla), 편백(Chamaecyparis obtusa), 화백(Chamaecyparis pisifera) 등이다.

정량적 분석의 공시수종은 초피나무(Zanthoxylum piperitum), 산초나무(Zanthoxylum schinifolium), 비목(Lindera erythrocarpa) 등 활엽수종 3수종과 정성적 분석과 동일한 수종의 침엽수 5종으로 하였다.

시료는 2014년에 2회에 걸쳐 채취하였으며, 5월에 채취한 시료 는 테르펜화합물의 정성적 분석에 이용하였고, 동일한 수목에서 7 월에 채취한 시료는 정량적 분석에 이용하였다.

시료는 모두 우리나라 중부지역에 해당되는 충청북도 일원에서 채취하였다. 황벽나무, 초피나무, 계수나무 시료는 충북 청주시 미 원면 미동산수목원에서 채취하였으며, 산초나무, 비목, 화백, 소나 무, 전나무, 잣나무 시료는 충북제천시 한수면 송계리에서 채취하였 다. 편백은 충북 영동군 용화면 자계리 인공조림지에서 채취하였다.

3. 분석 방법

10수종의 잎에 함유된 테르펜화합물을 비교하기 위하여 정성적 분석과 표준물질을 이용한 정량적 방법으로 분석하였다. 정성적 분 석은 Headspace GC/MS 분석에 의해 실시하였으며, 정량적 분석 은 S.D.E.법(Simultaneous steam distillation and extraction apparatus)으로 잎으로부터 추출한 정유를 GC/MSD(GCMSQP2010 Plus, Shimadzu, Japan)기기로 분석하였다.

1) Headspace GC/MS 분석

시료(잎) 1g을 취하여 20ml의 헤드스페이스용 vial에 옮겨 일정 한 온도의 항온조에서 일정시간동안 흔들고 가열하여 상부 기상의 일정량을 채취하여 기체크로마토그래프에 주입하여 분리한 후 질 량분석기의 SCAN모드로 분석하여 테르펜 화합물의 함유여부를 파악하였다.

2) GC/MSD 분석

S.D.E.법으로 각 수종의 잎에서 추출한 농축된 정유 100μl를 취 하여 100ml volume metric flask에 넣은 후 눈금선까지 dichloromethane( CAS No. 75-09-2, Sigma-Aldrich, USA)을 채워 희석 한 후 일정량을 취하여 2ml vial에 옮겨 담아 GC/MSD로 측정하였 다. GC/MSD로 얻은 mass spectrum을 wiley7 및 NIST10 data base로 검색하여 화합물을 동정하였다.

Table 1.

Review results for effective terpene compound.

Terpene compound	Effects	Related Literature
α-humulene	Anti-inflammatory	Rogerio et al., 2009
α-phellandrene	Insecticide	Evergetis et al., 2013; Olayinka et al., 2012
α-pinene	Anti-cancer, antioxidant, anti-inflammatory, calm, immune, insecticide, lipolysis, promoting digestion, relaxation, steady, stress reduction	Mercier et al., 2009; Juc et al., 2011; Matsuo et al., 2011; Mercier et al., 2009; Mishra et al., 2012; Wang et al., 2012
α-terpinene	Antibacterial	Aligiannis et al., 2001
β-pinene	Antibacterial, anti-cancer, antioxidant, calm, insecticide, lipolysis, promoting digestion, relaxation, steady	Juc et al., 2011; Mercier et al., 2009
Bornyl acetate	Calm, relaxation, steady,	Kawakami et al., 2004
Camphene	Lipid-lowering	Vallianou et al., 2011
Camphor	Anti-cancer, anti-mutagenic	Kim et al., 2005; Nikolić et al., 2011
Carene	Anti-cancer, improved lung function	Falk et al., 1991; Vallianou et al., 2011
Cedrol	Calm, relaxation, steady	Akutsu et al., 2006; Hori et al., 2012; Umeno et al., 2008
Cineole	Antibacterial, anti-cancer, anti-inflammatory, anti-mutagenic, antioxidant, immune	Ciftci et al., 2011(a); Ciftci et al., 2011(b); Kim et al., 2005; Mishra et al., 2012; Nikolić et al., 2011; Ruch and Sigler, 1994; Serafino et al., 2008
Limonene	Antibacterial, anti-cancer, calm, relaxation, steady	Crowell et al., 1991; Crowell et al., 1992; Crowell et al., 1999; Dietrich and Swenberg, 1991; Elegbede et al., 1984; Elegbede et al., 1993; Elson et al., 1988; Gould, 1997; Haag et al., 1992; Kawakami et al., 2004; Kawamori et al., 1996; Lee, 2010; Maltzman et al., 1991; Ruch and Sigler, 1994; Russin et al., 1989; Wattenberg and Coccia, 1991
Linalool	Antibacterial, anti-cancer, anti-inflammatory, calm, relaxation, steady	Bråred et al., 2012; Kawakami et al., 2004; Park et al., 2012; Usta et al., 2009
Myrcene	Anti-mutagenic, antioxidant, immune	Ciftci et al., 2011(b); Kim et al., 2005
p-cymene	Antibacterial, insecticide	Kordali et al., 2008; Rattanachaikunsopon and Phumkhachorn, 2010
γ-terpinene	Antibacterial, antioxidant	Choi et al., 2000; Lee, 2010; Olayinka et al., 2012
Terpineol	Antibacterial, calm, relaxation, steady	Kawakami et al., 2004; Park et al., 2012
Terpinolene	Antibacterial, anti-cancer, antioxidant	Choi et al., 2000; Lee, 2010; Okumura et al., 2012
Trans-caryophyllene	Anti-inflammatory	Fernandes et al., 2007

결과 및 고찰

1. 분석 대상 물질 선정 결과

수목의 잎에는 수십 가지의 테르펜화합물이 있는 것으로 알려져 있기 때문에 모든 테르펜화합물을 정량분석 하는 데는 여러 가지 제약이 따른다. 더욱이 산림치유 활동에 활용하고자 하는 것을 전 제로 하기 때문에 기존의 연구결과를 바탕으로 유용한 테르펜화합 물을 선정한 결과 19종으로 압축되었다(Table 1).

2. 테르펜화합물에 대한 정성적 분석 결과

Headspace 방법에 의한 정성적 분석은 미량의 테르펜화합물도 검정되는 방법으로 10개 수종에 대한 검정결과는 Table 2와 같다. 계수나무를 제외한 대부분의 수종들이 검정물질 19가지 중 15~18 종의 테르펜화합물이 검정되었다. 특히 전나무와 비목은 (+)-cedrol 을 제외한 18종이 검정되었다.

Table 2.

Detecting the presence or absence of terpene compounds by qualitative analysis.

Terpene compounds	Coniferous trees					Broadleaf trees

	P.dez	P.ko	A.ho	C.ob	C.pi	Z.pi	Z.sc	L.er	P.am	C.ja

(-)-trans-caryophyllene	◯	◯	◯	◯	◯	◯	◯	◯	◯	×
(-)-β-pinene	◯	◯	◯	◯	◯	◯	◯	◯	◯	◯
(+)-cedrol	×	×	×	◯	×	◯	×	×	×	×
(+)-α-pinene	◯	◯	◯	◯	◯	◯	◯	◯	◯	◯
( )-camphor	×	×	◯	◯	◯	×	×	◯	×	×
(1s)-(+)-3-carene	◯	◯	◯	◯	◯	◯	◯	◯	◯	◯
(r )-(+)-limonene	◯	◯	◯	◯	◯	◯	◯	◯	◯	◯
Bornyl acetate	◯	◯	◯	◯	◯	◯	◯	◯	◯	◯
Camphene	◯	◯	◯	◯	◯	◯	◯	◯	◯	◯
Eucalyptol (cineole)	×	×	◯	×	×	×	×	◯	×	×
Linalool	◯	×	◯	◯	◯	◯	◯	◯	◯	◯
Myrcene	◯	◯	◯	◯	◯	◯	◯	◯	◯	◯
p-cymene	◯	◯	◯	◯	◯	◯	◯	◯	◯	◯
Terpineol	◯	◯	◯	◯	◯	◯	◯	◯	×	×
Terpinolene	◯	◯	◯	◯	◯	◯	◯	◯	◯	◯
α-humulene	◯	◯	◯	×	◯	◯	◯	◯	◯	×
α-phellandrene	◯	◯	◯	◯	◯	◯	◯	◯	◯	×
α-terpinene	◯	◯	◯	◯	◯	◯	◯	◯	◯	×
γ-terpinene	◯	◯	◯	◯	◯	◯	◯	◯	◯	◯

Nnumber of terpene species	16	15	18	17	17	17	15	18	15	11

^z P.de: Pinus densiflora, P.ko: Pinus koraiensis, A.ho: Abies holophylla, C.ob: Chamaecyparis obtusa, C.pi: Chamaecyparis pisifera, Z.pi: Zanthoxylum piperitum,

Z.sc: Zanthoxylum schinifolium, L.er: Lindera erythrocarpa, P.am: Phellodendron amurense, C.ja: Cercidiphyllum japonicum.

(-)-β-pinene, (+)-α-pinene, (1s)-(+)-3-carene, (r)-(+)-limonene, Bornyl acetate, Camphene, Myrcene, p-cymene, Terpinolene, γ-terpinene 등 10가지 테르펜화합물은 침엽수와 활엽수 구분 없 이 공통적으로 검정되었다.

(+)-cedrol은 10가지 수종 중 편백과 초피나무에서만 검정되었 고, Eucalyptol(cineole)은 전나무와 비목에서만 검정되어 전반적 으로 침엽수와 활엽수간에 큰 차이를 보이지는 않았다.

1) 침엽수종 정성분석 결과

19종의 테르펜화합물 중 전나무 18종, 편백‧화백은 17종, 소나 무는 16종, 잣나무는 15종의 테르펜화합물이 검정되었다. 그 중 (-)-trans-caryophyllene, (-)-β-pinene, (+)-α-pinene, (1s)-(+)-3- carene, (r)-(+)-limonene, Bornyl acetate, Camphene, Myrcene, p-cymene, Terpineol, Terpinolene, α-phellandrene, α-terpinene, γ-terpinene 등 14종은 5종의 침엽수에서 모두 공통적으로 검정되 었다. 그러나 (+)-cedrol은 편백에서, Eucalyptol(cineole)은 전나 무에서만 유일하게 검정되었다. Linalool 성분은 소나무, 전나무, 편백, 화백에서 모두 검정되었으나 잣나무에서는 검정되지 않았으 며, α-humulene도 소나무, 잣나무, 전나무, 화백에서 모두 검정되 었으나 편백에서는 검정되지 않았다(Table 2).

2) 활엽수종 정성분석 결과

19종의 테르펜화합물 중 초피나무는 17종, 산초나무는 15종, 비 목은 18종, 황벽나무는 15종, 계수나무는 11종의 테르펜화합물이 검정되었다. 그 중 (-)-β-pinene, (+)-α-pinene, (1s)-(+)-3-carene, (r)-(+)-limonene, Bornyl acetate, Camphene, Linalool, Myrcene, p-cymene, Terpinolene, γ-terpinene 등 11종은 5종의 활엽수에 서 모두 공통적으로 검정되었다. 특히 (+)-cedrol은 5종의 활엽수 중 산초나무에서, (±)-camphor과 Eucalyptol(cineole)은 비목에 서만 유일하게 검정되었다(Table 2).

3. 테르펜화합물에 대한 정량적 분석 결과

테르펜화합물을 산림치유활동에 활용하기 위해서는 이에 대한 정성적 분석뿐만 아니라 정량적 분석과 수율 또한 중요하다. 따라 서 침엽수 5종과 초피나무, 산초나무, 비목 등 활엽수 3종에 대하여 잎으로부터 S.E.D.법으로 정유를 추출하여 함유된 테르펜화합물 을 정량화 하였다.

그 결과 Table 3과 같이 테르펜화합물 종류별 함유량은 활엽수 에 비하여 침엽수에 많은 것으로 분석되었다. 잎으로부터 추출한 정유의 수율도 편백 > 전나무 > 화백 > 잣나무 > 소나무 등의 순으 로 나타났으며, 편백나무에 비하여 활엽수종의 수율은 1/(9~10) 수준으로 낮게 나타났다.

Table 3.

The amount of the terpene compound and essential oil yield by quantitative analysis.

Terpene compound	Terpene concentration of oil extracted from the leaves (ng/g)

	P.dez	P.ko	A.ho	C.ob	C.pi	Z.pi	Z.sc	L.er

(-)-trans-caryophyllene	1431.136	1306.843	4377.151	297.471	529.860	345.392	306.277	1481.803
(-)-β-pinene	109.529	148.251	102.527	158.652	64.250	9.670	5.054	22.692
(+)-cedrol	5.600	3.871	11.079	2470.223	435.933	3.085	1.393	3.947
(+)-α-pinene	586.480	1156.975	1931.510	988.185	2546.554	206.727	40.130	38.435
(±)-camphor	0.167	0.262	0.571	0.362	2.422	0.036	0.079	0.457
(1s)-(+)-3-carene	10.738	214.139	14652.166	68.728	11857.261	8.076	5.509	8.717
(r )-(+)-limonene	102.649	643.808	2303.992	5030.237	778.323	428.844	44.885	16.115
bornylacetate	270.348	1119.673	13140.801	5944.036	6339.584	9.896	7.455	117.879
Camphene	90.746	533.761	2905.915	235.330	120.332	6.796	4.267	23.985
Eucalyptol (cineole)	0.009	0.000	0.804	0.000	0.007	29.157	0.000	0.383
Linalool	20.995	24.128	423.586	175.366	82.995	89.204	187.637	51.110
Myrcene	285.024	190.389	4321.160	1917.618	1438.414	188.099	49.707	8.992
p-cymene	9.702	11.114	43.426	100.093	38.245	7.397	6.531	8.672
Terpineol	14.827	8.558	38.063	61.477	8.634	7.828	2.191	1.237
Terpinolene	317.853	679.348	1272.393	822.535	1484.080	42.619	32.135	9.082
α-humulene	290.658	299.799	1439.119	277.387	43.670	253.472	486.345	793.619
α-phellandrene	15.045	58.457	64.259	96.019	34.919	11.830	25.929	13.005
α-terpinene	16.013	58.060	113.704	429.392	46.928	9.606	10.751	7.550
γ-terpinene	21.250	27.688	203.308	2062.833	87.178	11.255	16.035	11.569

Oil yield (ml)	0.23±0.07	0.26±0.08	0.90±0.22	1.53±0.31	0.52±0.12	0.16±0.01	0.12±0.03	0.19±0.09

^z P.de: Pinus densiflora, P.ko: Pinus koraiensis, A.ho: Abies holophylla, C.ob: Chamaecyparis obtusa, C.pi: Chamaecyparis pisifera, Z.pi: Zanthoxylum piperitum,

Z.sc: Zanthoxylum schinifolium, L.er: Lindera erythrocarpa.

특별히 농도가 높은 수종을 살펴보면 항염효과가 있는 것으로 조사된 trans-caryophyllene(Fernandes et al., 2007)은 전나무에 서 가장 농도가 높았으며, 그 다음으로는 비목(활엽수) > 소나무 > 잣나무 순으로 나타났다. 면역 및 항암, 항산화, 항염, 진정 등의 다 양한 효과가 있는 것으로 알려진 α-pinene(Mercier et al., 2009; Jucá et al., 2011; Matsuo et al., 2011; Mercier et al., 2009; Mishra et al., 2012; Wang et al., 2012)은 화백 > 전나무 > 잣나 무 > 편백 등의 순으로 나타났다. 폐기능향상과 항암 효과가 있는 것으로 조사된 carene(Falk et al., 1991; Vallianou et al., 2011)의 경우 전나무와 화백에서 월등히 높은 농도인 것으로 분석되었다. 항균, 항암, 진정 효과가 있는 것으로 조사된 limonene(Crowell et al., 1991; Crowell et al., 1992; Dietrich and Swenberg, 1991; Elegbede et al., 1984; Elegbede et al., 1993; Elson et al., 1988; Gould, 1997; Haag et al., 1992; Kawamori et al., 1996; Wattenberg and Coccia, 1991)은 편백 > 전나무 > 화백 순으로 높았으며, 편백과 전나무 두 수종이 타수종에 비하여 월등히 높은 것으로 나 타났다. 진정, 이완 효과가 있는 것으로 조사된 bornyl acetate (Kawakami et al., 2004)는 전나무 > 화백 > 편백 순으로 나타났으 며, 타수종에 비해 전나무가 월등히 높은 것으로 나타났다. 이 외에 도 지질감소 효과가 있는 camphene(Vallianou et al., 2011), 면역 및 항산화 효과가 있는 myrcene(Ciftci et al., 2011(b); Kim et al., 2005), 항염 효과가 있는 것으로 조사된 humulene(Rogerio et al., 2009) 등도 전나무에서 가장 높은 것으로 분석되었다.

적요

본 연구는 유전적 특성이 다른 몇 가지 수종의 테르펜화합물의 구성을 비교함으로써 수종별 특성 차이를 검정하고자 하였다.

수목의 잎에 함유된 테르펜화합물은 Headspace GC/MS으로 정성적 분석을 실시하였으며, SDE법(Simultaneous steam distillation and extraction apparatus)으로 잎에서 추출한 정유를 GC/MSD(GCMS-QP2010 Plus, Shimadzu, Japan)로 정량 분석 을 하였다.

정성적 분석결과 검정하고자 한 19종의 테르펜화합물중 대부분 의 수종에서 15~18종의 테르펜화합물이 검정되어 침엽수와 활엽 수 간에 큰 차이가 없는 것으로 나타났다. 그러나 정량적 분석결과 에서는 침엽수인 편백이 활엽수보다 잎에서 추출한 정유 수율이 9~10배 정도로 높게 나타났으며, 정유 수율은 편백 > 전나무 > 화 백 > 잣나무 > 소나무 등의 순으로 나타났다.

수종별 테르펜화합물의 정량적 특성으로 trans-caryophyllene 은 전나무 > 비목(활엽수) > 소나무 > 잣나무 순으로 나타났다. α- pinene은 화백 > 전나무 > 잣나무 > 편백 등의 순으로 나타났다. carene은 전나무와 화백에서 농도가 월등히 높았다. limonene은 편백 > 전나무 > 화백 순으로 높았으며, bornyl acetate는 전나무 > 화백 > 편백 순으로 나타났다. camphene, myrcene, humulene 등 도 전나무에서 가장 농도가 높은 것으로 분석되었다.

이상의 결과를 종합하면 일반적으로 활엽수에 비하여 침엽수 잎 에 함유된 테르펜화합물의 농도가 높고, 침엽수 중 전나무는 편백 에 비하여 수율이 59% 정도로 낮지만 trans-caryophyllene, α- pinene, carene, bornyl acetate, camphene, myrcene, humulene 등과 같은 유용테르펜화합물의 농도는 편백보다 높은 것으로 분석 되었다.

편백나무 숲은 치유효과가 높은 것으로 이미 잘 알려져 있으며, 다양한 산림치유 활동이 편백나무 숲에서 이루어지고 있다. 그러나 편백나무는 우리나라 남부지역에 제한적으로 조림되어 있는 실정 이다. 따라서 전나무뿐만 아니라 편백나무와 성상이 비슷하지만 내 한성이 강한 화백도 편백에 비하여 높은 농도의 유용물질도 함유하 고 있기 때문에 기후적으로 온대중부 이북에 속하는 곳에서는 치유 의 숲에 편백을 대체할 수 있는 조림 수종으로 전나무와 화백을 주 목할 필요가 있을 것이다.

V.

REFERENCES

Akutsu T, Tanaka S, Murakami Y, Nakajima K, Nagashima Y, Yada Y, Sasaki K. Effect of the natural fragrance “cedrol” on dopamine metabolism in the lateral hypothalamic area of restrained rats: A microdialysis study. International Congress Series 2006;1287:195–200.

Aligiannis N, Kalpoutzakis E, Mitaku S, Chinou IB. Composition and antimicrobial activity of the essential oils of two origanum species. J. Agric. Food Chem 2001;49:4168–4170.

Bråred CJ, Andersen KE, Bruze M, Johansen JD, Garcia-ravo B, Gimenez AA, White IR. Air-oxidized linalool: a frequent cause of fragrance contact allergy. Contact Dermatitis 2012;67(5): 247–59.

Choi HS, Song HS, Ukeda H, Sawamura M. Radical-scavenging activities of citrus essential oils and their components: Detection using 1,1-diphenyl-2-picrylhydrazyl. Journal of Agricultural and Food Chemistry 2000;48(9): 4156–4161.

Ciftci O, Ozdemir I, Tanyildizi S, Yildiz S, Oguzturk H. Antioxidative effects of curcumin, β-myrcene and 1,8-cineole against 2,3,7,8-tetrachlorodibenzo-p-dioxin-induced oxidative stress in rats liver. Toxicology and Industrial Health 2011(a);27(5): 447–53.

Ciftci O, Tanyildizi S, Godekmerdan A. Curcumin, myrecen and cineol modulate the percentage of lymphocyte subsets altered by 2,3,7, 8-tetracholorodibenzo-p-dioxins (TCDD) in rats. Human and Experimental Toxicology 2011(b);30(12): 1986–94.

Crowell PL. Symposium on Phytochemicals : Biochemistry and physiology prevention and therapy of cancer by dietary monoterpenes 1. American Society for Nutritional Sciences 1999;775–778.

Crowell PL, Chang RR, Rens Z, Elsonii CE, Goulds MN. Selective inhibition of isoprenylation of 21-26-kDa proteins by the anticarcinogen d-limonene and its metabolites. The Journal of Biological Chemistry 1991;266(26): 17679–17685.

Crowell PL, Kennan WS, Haag JD, Ahmad S, Vedejs E, Gould MN. Chemoprevention of mammary carcinogenesis by hydroxylated derivatives of d-limonene. Carcinogenesis 1992;13(7): 1261–1264.

Dietrich DR, Swenberg JA. The Presence of α 2u-Globulin Is Necessary for d-Limonene Promotion of Male Rat Kidney Tumors The Presence of a2u-Globulin Is Necessary for d-Limonene Promotion of Male Rat Kidney Tumors. Cancer Research 1991;51:3512–3521.

Elegbede JA, Elson CE, Qureshi A, Tanner MA, Gould MN. Inhibition of DMBA-induced mammary cancer by the monoterpene d-limonene. Carcinogenesis 1984;5(5): 661–664.

Elegbede JA, Maltzman TH, Elson CE, Gould MN. Effects of anticarcinogenic monoterpenes on phase II hepatic metabolizing enzymes. Carcinogenesis 1993;14(6): 1221–1223.

Elson CE, Maltzman TH, Boston JL, Tanner MA, Gould MN. Anti-carcinogenic activity of d-limonene during the initiation and promotion/progression stages of DMBA-induced rat mammary carcinogenesis. Carcinogenesis 1988;9(2): 331–332.

Evergetisa E, Michaelakisb A, Haroutouniana SA. Exploitation of Apiaceae family essential oils as potent biopesticides and rich source of phellandrenes. Industrial Crops and Products 2013;41:365–370.

Falk A, Löf A, Hagberg M, Wigaeus HE, Wang Z. Human exposure to 3-carene by inhalation: Toxicokinetics, effects on pulmonary function and occurrence of irritative and CNS symptoms. Toxicology and Applied Pharmacology 1991;110(2): 198–205.

Fernandes ES, Passos GF, Medeiros R, da Cunha FM, Ferreira J, Campos MM, Calixto JB. Anti-inflammatory effects of compounds alpha-humulene and (-)-trans-caryophyllene isolated from the essential oil of Cordia verbenacea. European Journal of Pharmacology 2007;569(3): 228–236.

Gould MN. Cancer Chemoprevention and Therapy by monoterpenes. Environmental Health Perspectives 1997;105:977–979.

Haag JD, Lindstrom MJ, Gould MN. Limonene-induced regression of mammary carcinomas limonene-induced regression of mammary carcinomas1. Cancer Research 1992;52:4021–4026.

Hori E, Shojaku H, Watanabe N, Kawasaki Y, Suzuki M, de Araujo MFP, Nishijo H. Effects of direct cedrol inhalation into the lower airway on brain hemodynamics in totally laryngectomized subjects. Autonomic Neuroscience : Basic and Clinical 2012;168(1-2): 88–92.

Jucá DM, Tolentino M, Campos R, Junior P. The essential oil of Eucalyptus tereticornis and its constituents , α- and β-Pinene , show accelerative properties on rat gastrointestinal transit. Planta Med 2011;77:57–59.

Kawakami K, Kawamoto M, Nomura M, Otani H, Nabika T, Gonda T. Effects of phytoncides on blood pressure under restraint stress in SHRSP. Clinical and Experimental Pharmacology and Physiology 2004;31:27–28.

Kawamori T, Tanaka T, Hirose Y, Ohnishi M, Mori H. Inhibitory effects of d-limonene on the development of colonic aberrant crypt foci induced by azoxymethane in F344 rats. Carcinogenesis 1996;17(2): 369–372.

Kim HS. Kinematic strategies for extending of healthy life and improving the quality of life. Journal of Korean Association of Physical Education and Sport for Girls and Woman 2012;1:19–25.

Kim JO, Kim YS, Lee JH, Kim MN, Rhee SH, Moon SH, Park KY. Antimutagenic effect of the major volatile compounds identified from mugwort(Artemisia asictica Nakai) leaves. J. Korean Soc. Food Nutr 2005;21(3): 308–313.

Kordalia S, Cakirb A, Ozerc H, Cakmakcic R, Kesdeka M, Meted E. Antifungal, phytotoxic and insecticidal properties of essential oil isolated from Turkish Origanum acutidens and its three components, carvacrol, thymol and p-cymene. Bioresource Technology 2008;99:8788–8795.

Lee J. Chemical composition and antifungal activity of plant essential oils against Malassezia furfur. Kor. J. Microbiol. Biotechnol 2010;38(3): 315–321.

Lim SS, Lee YS, Kim HM, Ahn YH, Shin KH, Lee SH. GC/MS analysis of volatile constituents from broad-leaved indeciduous trees. Korean J. Plant Res 2008;21:237–248.

Maltzman TH, Christou M, Gould MN, Jefcoate CR. Effects of monoterpenoids on in vivo DMBA-DNA adduct formation and on phase I hepatic metabolizing enzymes. Carcinogenesis 1991;12(11): 2081–2087.

Matsuo AL, Figueiredo CR, Arruda DC, Pereira FV, Scutti TB, Massaoka MH, Lago JHG. α-Pinene isolated from Schinus terebinthifolius Raddi (Anacardiaceae) induces apoptosis and conifers antimetastatic protection in a melanoma model. Biochemical and Biophysical Research Communications 2011;411(2): 449–54.

Mercier B, Prost J, Prost M. The essential oil of turpentine and its major volatile fraction (alpha- and beta-pinenes): A review. International Journal of Occupational Medicine and Environmental Health 2009;22(4): 331–42.

Mishra AK, Mishra A, Verma A, Chattopadhyay P. Effects of calendula essential oil-based cream on biochemical parameters of skin of albino rats against ultraviolet B radiation. Scientia Pharmaceutica 2012;80(3): 669–83.

Nikolić B, Mitić-Ćulafić D, Vuković-Gačić B, Knežević-Vukčević J. Modulation of genotoxicity and DNA repair by plant monoterpenes camphor, eucalyptol and thujone in Escherichia coli and mammalian cells. Food and Chemical Toxicology 2011;49(9): 2035–45.

Okumura N, Yoshida H, Nishimura Y, Kitagishi Y, Matsuda S. Terpinolene, a component of herbal sage, downregulates AKT1 expression in K562 cells. Oncology Letters 2012;3(2): 321–324.

Olayinka J, Olawumi O, Olalekan M. Chemical composition antioxidant and cytotoxic effects of Eucalyptus globulus grown in north-central Nigeria. Scholars Research Library 2012;2(1): 1–8.

Park SN, Lim YK, Freire MO, Cho E, Jin D, Kook JK. Antimicrobial effect of linalool and α-terpineol against periodontopathic and cariogenic bacteria. Anaerobe 2012;18(3): 369–72.

Rattanachaikunsopon P, Phumkhachorn P. Assessment of factors influencing antimicrobial activity of carvacrol and cymene against Vibrio cholerae in food. Journal of Bioscience and Bioengineering 2010;110(5): 614–9.

Rogerio AP, Andrade EL, Leite DFP, Figueiredo CP, Calixto JB. Preventive and therapeutic anti-inflammatory properties of the sesquiterpene alpha-humulene in experimental airways allergic inflammation. British Journal of Pharmacology 2009;158(4): 1074–87.

Ruch RJ, Sigler K. Growth inhibition of rat liver epithelial tumor cells by monoterpenes does not involve Ras plasma membrane association. Carcinogenesis 1994;15(4): 787–789.

Russin WA, Hoesly JD, Elson CE, Tanner MA, Gould MN. Inhibition of rat mammary carcinogenesis by monoterpenoids. Carcinogenesis 1989;10(11): 2161–2164.

Serafino A, Sinibaldi Vallebona P, Andreola F, Zonfrillo M, Mercuri L, Federici M, Pierimarchi P. Stimulatory effect of eucalyptus essential oil on innate cell-mediated immune response. BMC Immunology 2008;9:–17.

Statistics Korea. http://www.kostat.go.kr .

Umeno K, Hori E, Tsubota M, Shojaku H, Miwa T, Nagashima Y, Nishijo H. Effects of direct cedrol inhalation into the lower airway on autonomic nervous activity in totally laryngectomized subjects. British Journal of Clinical Pharmacology 2008;65(2): 188–96.

Usta J, Kreydiyyeh S, Knio K, Barnabe P, Bou-Moughlabay Y, Dagher S. Linalool decreases HepG2 viability by inhibiting mitochondrial complexes I and II, increasing reactive oxygen species and decreasing ATP and GSH levels. Chemico-Biological Interactions 2009;180(1): 39–46.

Vallianou I, Peroulis N, Pantazis P, Hadzopoulou-Cladaras M. Camphene, a plant-derived monoterpene, reduces plasma cholesterol and triglycerides in hyperlipidemic rats independently of HMG-CoA reductase activity. PLOS One 2011;6(11): 1–11.

Wang W, Li N, Luo M, Zu Y, Efferth T. Antibacterial activity and anticancer activity of Rosmarinus officinalis L. essential oil compared to that of its main components. Molecules 2012;17(3): 2704–2713.

Wattenberg LW, Coccia JB. Inhibition of 4-(methylnitrosamino)-1-(3-pyridyl)-1-butanone carcinogenesis in mice by D-limonene and citrus fruit oils. Carcinogenesis 1991;12(1): 115–117.